非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好?

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近日有患者焦急的问:非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好? 肺癌是我国第一大癌症,癌症已经是一个耳熟能详的词语,因为难治易复发让很多人崩溃,让人避之而不及,关于奥希替尼治疗问题我们需要了解如下内容。

奥希替尼获批一线,最重要的试验,是代号为FLAURA的国际大型双盲临床研究。

500多名(60%以上是亚裔)有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组,一组接受目前的标准治疗(1代EGFR靶向药),一组接受3代靶向药奥希替尼。
非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好?

中位无进展生存时间:奥希替尼18.9个月,标准疗法10.2个月,提高了整整8.7个月。

最新的NCCN指南突变的晚期肺癌患者-印度直邮药房一线治疗方案?

FDA在2018年直接批准奥希替尼用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

在最新的2019 V3版NCCN指南中,有五种推荐的EGFR突变晚期肺癌患者的一线治疗药物:吉非替尼(1代)、厄洛替尼(1代)、阿法替尼(2代)以及达克替尼(2代),奥希替尼(3代)。五种药物中,奥希替尼获得优先(preferred)推荐,这是该指南历史上第一次出现EGFR靶向药物的优先推荐。

中位持续缓解时间:奥希替尼17.2个月,标准疗法8.5个月。

≥3级不良反应的发生比例:奥希替尼34%,标准疗法45%。

非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好? 综上所述我们了解到奥希替尼完胜标准方案,但是很多患者苦于无钱治病怎么办?

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