仿制药终于合法了,“药神”新生_印度药代购_索坦sutent的副作用

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近日国家卫建委官网发布的《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》( 以下简称《通知》)。

《通知》发布了第一批鼓励仿制药品目录(共33种药)要求有关部门按照相关规定,在临床试验、技术研究、审评审批等方面予以优先支持。

它鼓励国内药企生产这33种仿制药,增大药企之间竞争从而降低药品售价,减轻患者经济负担。

换句话说,“买不到救命药” 的时代可能逐渐在中国终结。

1、什么是仿制药呢?

它指的是与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。通俗的说,就是保证质量的高仿药。我们知道,很多药品都是有专利保护的,随意仿制可能会触犯法律。但一旦专利药品保护期到期了,就可以进行仿制。据统计,仿制药在全球占比高达90% ,在我国更是高达95%。为了防止仿制药泛滥,质量参差不齐,我国于2016年也推出了药物一-致性评价政策,即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。目前已有200多个药品种类通过了一致性评价。仿制药对于每个人,都有至关重要的意义。

2、《通知》的意义

国家卫计委药政司副司长张锋表示,通过国家重点监测系统汇总已经将139个品种列入短缺药品清单中,经过多部门的共同协商,其中112个品种的短缺问题已经得到解决。至此”药物寒冬”已初步得到缓解,2年后的今天,随着卫健委发布《通知》。进-步意味着,类似的“药物寒冬”不复存在了。对于患者来说,《通知》-出台,督促了相关部门为企业提供“绿色通道”,一定程度地激发 了企业研发相关药物的热情,市场规模不会很小。企业竞争带来的是患者低价购药的福利。对于药企来说,这些仿制药相当于被官方认可药品直接带量采购,名正言顺地进入三甲医院、社区医院等,药企再也不用担心卖不出了。

互利互惠,利国利民的好事情,是最大的意义。

FDA就低成本生物仿制药再发声明:化学合成多肽不再被排外

FDA就低成本生物仿制药再发声明:化学合成多肽不再被排外! 来源:药智网|一个桃子 今日,FDA就低成本生物仿制药和可互换蛋白质产品(包括目前市场上的每一种胰岛素)再发声明。 胰岛素是许多美国人用来治疗糖尿病的一种救命药。然而,近年来,胰岛素产品价格

3、作为普通人我们的选择是?

即使国家不断地出台有利于民众的医疗政策,但不可否认的是,看病贵,看病难仍然困扰着你我他。我们都是普通人,都有生老病死中国人实在太多了, 我们不能完全指望和等待国家解决所有问题。就拿《药神》里提到的白血病来说,据调查,儿童白血病(15岁以下)发病率约为4-5/10万;如扩大至18岁以下,每年新发患儿1.5万人左右。幸运的是,80%以上的儿童白血病可以治愈。不幸的是,每年的治疗费用,高达数十万。

根据:中国贫困白血病儿童生存调查报告数据显示,不同类型白血病平均治疗费用如下:

M3白血病 15万

急性非淋巴细胞白血病 20万/年,治疗1年

急性淋巴细胞白血病 20万/年,治疗2-3年

造血干细胞移植手术 50-100万

为人父母,当我们面临上百万的治疗费用时,应该提前给家人建立起充足的健康保障,在风险到来之时无后顾之忧。

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我的顾客我的朋友说过的话,我要把他记录下来——

“治疗中的每一步选择都很纠结,所以我选择多学习,我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现,我有了制衡它的武器。”

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