AZD9291是治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物

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  一项研究发现,纳入的EGFR突变晚期NSCLC患者中,51%肿瘤缩小。T790M突变患者中,64%的患者对AZD9291有反应,未发现与剂量相关的毒副反应,最常见的不良反应有:腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)。当前临床所用的EGFR TKI药物可以将人体内肿瘤突变的EGFR和皮肤中的正常EGFR,通常导致严重的皮疹或痤疮,而主要作用于肿瘤的突变EGFR,比其他 EGFR TKI药物造成更少的皮肤毒性。统计数据截至时,几乎所有患者对治疗仍有反应。显示在晚期初治EGFR敏感突变人群中,AZD9291显示良好的疗效和可管理的耐受性。

恩替卡韦片是用于治疗慢性成人乙型肝炎的药品

  药友制药自主研发的ANDA产品恩替卡韦片是分为两种,在2019年期间已经获得美国FDA的批准,药友制药自主研发的ANDA产品 恩替卡韦片 (0.5mg、1mg),于2019年11月4日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。标志着药友制药国际制剂市场的开拓能力持续提升,

  目前AZD在美国已上市,在中国已展开了一系列临床试验,欧美达健康管理和广大患者一样,迫切期待它能尽快上市,晚期治疗发展到今天的第三代标靶药,为病人在治疗以及生活都带来不少改善,未来更多新药的开发以及临床的研究,定必为肺癌的治疗带来更多突破性的发展。为晚期非小细胞肺癌患者带来希望。

  基于肿瘤反应率和响应的持续时间,FDA在2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼,AZD9291),用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼是目前唯一的治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物。

  

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