威罗菲尼(zelboraf)对恶黑的疗效不受中西方差异影响

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  众所周知,我国的黑色素瘤与西方不同,那么BRAF抑制剂(zelboraf)能否复制全球数据的疗效优势?由于环境和遗传的差异,恶黑在种族差异上是非常巨大的。为了验证维莫非尼的国内有效性,由国内恶黑专家郭军教授领衔开展了威罗菲尼在国内BRAFV600突变恶黑患者的I期多中心研究迅速开展。

达拉非尼加曲美替尼对患者PFS的改善不如维莫非尼

  自BRAF抑制剂单药威罗菲尼、 达拉非尼 陆续成功后。科学家们不满于现状,根据通路特点进一步提出了BRAF抑制剂+MEK抑制剂的双靶方案。MEK位于BRAF下游,双抗同时抑制即可增效也可减少下游活化带来的耐药风险。创造出了很多的联合药物模式,其中达拉非尼+M

  该研究共纳入了46例患者,药物剂量为960mg/1天2次。结果显示,最佳ORR达到了52.2%,DCR(疾病控制率)高达98%。中位PFS为8.3个月,中位OS为13.5个月。中位DOR(缓解持续时间)为9.1个月。整体来看,威罗菲尼的中国数据与全球研究结果相似,疗效非常坚挺,未受中西方差异影响。

  目前,BRAF抑制剂的国内发展还在继续,在各种新型治疗模式的不断出新下,以威罗菲尼()为主的BRAF抑制剂开启了多维联合及与各类治疗搭配模式。全面打开了恶黑靶向治疗的万象星空。威罗菲尼治疗期间,忌食生冷硬及刺激性、不易消化的食物,若漏服,则需在记起来时马上补服,若漏服剂次与下次服药间隔时间不足4小时,则无需补服。

  

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