赛可瑞(克唑替尼)医治ROS1重排的非小细胞肺癌患病者!

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摘要

赛可瑞(克唑替尼)ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,相比较化疗可以显著的延长ALK阳性突变患者的生存期,在2017年FDA新批准赛可瑞(克唑替尼)用于

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赛可瑞(克唑替尼)ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,相对比化学疗法能够显著的增加ALK阳性突变患病者的生存期,在2017年FDA新批准赛可瑞(克唑替尼)用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在医治。
 

FDA授予赛可瑞突破性药品资格,是基于一项全球I期研究(Study 1001)扩展队列的分析数据。该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,研究中对患病者采用标准方案的口服剂量赛可瑞(250毫克,2次/天)医治,评估药品的安赛可瑞(克唑替尼)医治ROS1重排的非小细胞肺癌患病者!全性、药代动力学和医治应答。
 

数据显示,客观缓解率(ORR)为72%(95%CI:58-84%),3例完全缓解,33例部分缓解,中位缓解坚持时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
 

目前克唑替尼已经在中国面市,并用于医治转移扩散性或局部晚后期ALK阳性和ROS1突变的非小细胞肺癌。赛可瑞对于ROS1重排的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的抗肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了第二个有效医治的患病者亚群。
 

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