克唑替尼(crizotinib)(Crizotinib)为什么能获得批准医治ROS1阳性肺癌?

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摘要

  克唑替尼( Crizotinib )是一种口服多靶点恶性肿瘤药,对ALK、ROS1 和 MET均有抑制作用。2014年《新英格兰医科学杂志》率先报道了一项克

  克唑替尼(crizotinib)(Crizotinib)是一种口服多靶点恶性肿瘤药,对ALK、ROS1 和 MET均有抑制作用。2014年《新英格兰医科学杂志》率先报道了一项克唑替尼(crizotinib)用于ROS-1 阳性的晚后期NSCLC的Ⅰ 期临床实验结果。克唑替尼(crizotinib)对该组患病者医治高度有效,总体客观缓解率高达72%。

  基于此研究,克唑替尼(crizotinib)已经在全世界70个国家被批准用于医治ROS1阳性晚后期NSCLC。在2019欧洲肺癌大会(ELCC)上,Tony Mok教授汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚后期NSCLC患病者的总生存(OS)和最新安全特性分析数据。

  53例ROS1重排的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者入组接受克唑替尼(crizotinib) (250 毫克,BID)医治。结果客观缓解率(ORR)为72%,缓解持久(中位缓解坚持时间<DoR>为24.7个月; 95%CI,15.2-45.3)。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期(PFS)为19
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.3个月。中位随访62.6个月的结果显示,患病者的中位OS为51.4个月。更多问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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