克唑替尼(赛可瑞)少儿恶性肿瘤医治新希望?

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摘要

克唑替尼(赛可瑞)是一种非常有效的药物,对ALK基因改变的儿科患者来说,这种药物非常活跃,反应很持久,也很有意义。

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在恶性肿瘤医科学领域,基因EML4是一种常见的基因融合的恶性肿瘤,ALK基因的改变被称为易位。据临床实验更新的结果得知,少儿恶性肿瘤在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药品克唑替尼(赛可瑞)。
 

少儿医院的临床实验负责人讲道,研究结果表明,克唑替尼(赛可瑞)是一种非常有效的药品,对ALK基因改变的儿科患病者来说,这种药品非常活跃,反应很持久,也很有意义。克唑替尼(赛可瑞)少儿恶性肿瘤医治新希望?.jpg\" alt=\"%TITLE%\" border=\"0\">
 

目前研究抗肿瘤大细胞淋巴瘤的研究人员面临的挑战是怎样将克唑替尼(赛可瑞)纳入少儿诊疗的全面管理。
 

正在进行的少儿肿瘤协会临床实验ANHL12P1发布免责声明称为寻求能够改善标准化学疗法方案ALCL的结果正在研究是否添加克唑替尼(赛可瑞)或其他靶向医治,药品brentuximab。
 

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ADVL0912试验结合了第一程度和第二程度的研究。首先,研究人员确定了一种能够在少儿中安全使用的克唑替尼(赛可瑞)的剂量,然后他们评估了克唑替尼(赛可瑞)在有可能受益的ALK基因改变的病人中缩小肿瘤的能力。进一步结果还在研究进行中。
 

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