使用克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肺癌患病者咋办

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摘要

  非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患病者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的

  非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患病者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年,第一个ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)在美国获得批准用于医治ALK阳性NSCLC。在初治或化学疗法经治ALK阳性NSCLC患病者中,克唑替尼(crizotinib)都能显著增加中位无进展生存(PFS),并较化学疗法有更高的反应率。然而,由于ALK基因突变或通路的代偿性变化,大部分患病者在吃克唑替尼
使用克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肺癌患病者咋办
(crizotinib)
1到2年内会出现耐受药物。

  第二代ALK抑制剂展现出了更强的对靶点的亲和力,且通过血脑屏障的浓度更高。目前已有两种二代ALK抑制剂被国家药物监督管理局(NMPA)批准用于医治因克唑替尼(crizotinib)耐受药物或不耐受而进展的ALK阳性NSCLC包括2020年5月获得批准的塞瑞替尼和2020年8月获得批准的阿来替尼。

  既往塞瑞替尼的临床治疗效果和安全特性证据来自于临床实验,而真实世界的医治反应和剂量模式尚不明确。本研究调查了美国临床实践中转移扩散性ALK阳性NSCLC患病者使用塞瑞替尼的医治模式、剂量和初期结果。

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