赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对c-MET扩增肺癌患病者的治疗效果

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摘要

  在c-MET扩增(≥6个拷贝数)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,2周期克唑替尼/ 赛可瑞 的ORR较差(16%)。虽然增加克唑替尼医治周期后,ORR得到

  在c-MET扩增(≥6个拷贝数)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,2周期克唑替尼(crizotinib)/赛可瑞(xalkori)的ORR较差(16%)。虽然增加克唑替尼(crizotinib)医治周期后,ORR得到提高(32%),且患病者的PFS有一定的改善(3.2个月),但是,这些结果似乎不足以推荐克唑替尼(crizotinib)用于该适应证。

  在c-MET突变NSCLC患病者中,大部分为c-MET基因14外显子跳跃突变。PROFILE 1001研究结果显示,c-MET基因14外显子跳跃突变NSCLC患病者接受克唑替尼(crizotinib)医治的ORR为32%,中位PFS为7.3个月,被FDA授予突破性治疗方法的认定。而AcSé研究中的分析显示,克唑替尼(crizotinib)医治2周期后的ORR仅为10.7%,未高达主要研究终点,被认为不值得进一步评估,并且仅在c-MET基因14外显子跳跃突变的患病者中观察到了肿瘤缓解。患病者临床资料的差
赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对c-MET扩增肺癌患病者的治疗效果
异,尤其是先前医治方案的线数差异,使得该研究难以与PROFILE 1001研究进行比较。

  虽然克唑替尼(crizotinib)靶向医治c-MET突变或扩增的NSCLC患病者表现出适度的活性,但仍然需要更好的药品。在ROS-1重排NSCLC患病者中,AcSé研究高达了主要以及次要研究终点。克唑替尼(crizotinib)医治2周期后,几乎50%的患病者高达PR。与既往研究报道的结果一致,研究者认为,ROS-1重排NSCLC患病者接受克唑替尼(crizotinib)医治可以收益。

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