多项临床实验相继证实了克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)与传统化学疗法相比的优势

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摘要

  克唑替尼( 赛可瑞 )是辉瑞公司开发的一种ALK,ROS1以及间-上皮转变因子(MET)抑制剂,也是首个进入ALK+肺癌人体临床实验的ALK抑制剂。基于Ⅰ期

  克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori))是辉瑞公司开发的一种ALK,ROS1以及间-上皮转变因子(MET)抑制剂,也是首个进入ALK+肺癌人体临
多项临床实验相继证实了克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)与传统化学疗法相比的优势
床实验的ALK抑制剂。基于Ⅰ期PROFILE 1001试验,FDA加速批准克唑替尼(crizotinib)用于ALK+肺癌的二线医治,商品名Xalkori。

  继初期的PROFILE 1001试验之后,多项临床实验相继证实了克唑替尼(crizotinib)与传统化学疗法相比的优势。克唑替尼(crizotinib)与化学疗法(培美曲塞或多西他赛)二线医治后的中位PFS区别为7.7个月与3.0个月,同样的,克唑替尼(crizotinib)组的整体缓解率也显著优于化学疗法组(65% vs 20%)。

  克唑替尼(crizotinib)的剂量一般是需要每日吃两次,吃250毫克,并在该剂量下具有良好的耐受性。各项临床实验中,克唑替尼(crizotinib)组的生活质量评价结果显著优于对照组。克唑替尼(crizotinib)最常见的不良反应均为1~2级的消化道反应,然而也有受试者发生3~4级不良反应,不良反应的主要形式是转氨酶水平上升。值得注意的,克唑替尼(crizotinib)在控制转移扩散性CNS疾病方面的效果极为有限。

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