克唑替尼有助于医治某些晚后期少儿恶性肿瘤

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新药克唑替尼(Xalkori),靶向肺癌癌症中存在的称为ALK的基因的异常。该药物最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗由ALK缺陷引起的成人肺癌。

吉非替尼(易瑞沙)GEFTICIP

新药克唑替尼Xalkori),靶向肺癌恶性肿瘤中存在的称为ALK的基因的异常。该药品最近被美国食品和药品管理局批准用于医治由ALK缺陷引发起的成人肺癌。
 
ALK在健康的个体中不是“表达”或产生细胞,只有癌细胞表达ALK,ALK在促进癌细胞的增长。这意味着任何阻止ALK的医治只会影响癌细胞而不是健康的细胞。
 
目前针对这种药品医治的三种儿科恶性肿瘤包括间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),一种血癌;神经母细胞瘤,通常影响肾上腺或胸部的神经癌;和炎性肌成纤维细胞肿瘤(IMT),其通常导致肿瘤在肌肉中发育。
 
发现ALK遗传异常在80%至95%的间变性大细胞淋巴瘤(约占炎症性肌纤维母细胞瘤的一半)和10%至15%的侵袭性神经母细胞瘤之间。
 
这项新研究是一项第一程度研究,这意味着它仅用于评估药品的安全性,而不是其有效性。
 
最初的安全性研究共有70名患有三名ALK驱动恶性肿瘤的患病者。这种药品的耐受性很好,主要是轻度的药副作用,如腹泻或恶心。她说有些孩子视力有轻微的变化,但视力没有明显影响,一些少儿肝功能检测结果有变化。
 
虽然这项研究并非旨在衡量药品的有效性,但其好处很快变得明显,特殊是对于间变性大细胞淋巴瘤。88%(八分之一的ALK异常少儿中有七人)对该药品有完全的反应,现如今没有可检查的疾病。研究人员指出,在这一点上,研究志愿者已经服药了长达18个月。
 
7名患有炎性肌成纤维细胞肿瘤的少儿被纳入试验,大多数患病者肿瘤缩小或完全肿瘤消退。
神经母细胞瘤被证明是更多的挑战。研究人员发现,27名研究志愿者中有2人显示完全肿瘤消退。八人没有疾病进展。Febant Febuxostat 80 非布司他30片 痛风药 痛風藥给予更高剂量的格列齐霉素似乎更有效,并且仍然耐受性好。

克唑替尼有助于医治某些晚后期少儿恶性肿瘤

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