克唑替尼(crizotinib)耐受药物后能够使用塞瑞替尼继续医治吗?

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  在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患病者经靶向医治后的生存获益不

  在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患病者经靶向医治后的生存收益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚后期NSCLC的真实世界研究中,克唑替尼(crizotinib)耐受药物后接受以塞瑞替尼为代表的二代ALK抑制剂医治后,患病者的中位总生存更是高达了惊人的89.6个月。晚后期ALK阳性NSCLC中脑转移扩散常见,由于血脑屏障的作用,药品难以通过从而高达有效医治浓度,因此,脑转移扩散瘤的医治成为靶向医治中的“重中之重”及“难点”。

  ASCEND系列临床研究中,ASCEND-7研究,是首个且当前唯一一个特殊针对有病症或进展期脑转移扩散ALK阳性NSCLC患病者的研究,证实了塞瑞替尼医治ALK阳性脑转移扩散颅内病灶起效迅速、反应持久;ASCEND-8研究则有探索剂量优化的积极意义,既往750毫克空腹吃调整为450毫克随餐吃后,患病者依从性与耐受性均显著提升,使得患病者生存收益更大化。

  脑转移扩散在ALK阳性晚后期NSCLC中常见,在初治患病者中,脑转移扩散约占31%-40%;而ALK抑制剂经治患病者,尤其是接受一代ALK抑制剂医治的患病者中,更是有达到60%-71%的患病者出现脑转移扩散。因而,脑转移扩散是ALK阳性NSCLC中亟待解决的关键问题。

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