克唑替尼(crizotinib)是医治阳性肿瘤的药吗?

  • A+
摘要

在经过研究发现克唑替尼和铂类+培美曲塞一线医治 ALK 阳性患病者,这两者之间的PFS 区别是 10.9 比较 7.0 个月,根据资料报告显示克唑替尼获得批准用

       在经过研究发现克唑替尼(crizotinib)和铂类+培美曲塞一线医治 ALK 阳性患病者,这两者之间的PFS 区别是 10.9 比较 7.0 个月,根据资料报告显示克唑替尼(crizotinib)获得批准用于 ALK 重排 NSCLC 的前线医治。

  靶向医治的 3 个主要耐受药物机制为:靶点的基因改变,旁路激活和表型转化。ALK 突变或 ALK 扩增等靶点改变发生于 30%克唑替尼(crizotinib)耐受药物 ALK阳性肿瘤。中枢神经系统(CNS)是克唑替尼(crizotinib)医治常见的进展部位,70% 患病者都发生 CNS 进展。二代药品对于包括 CNS 病灶在内的克唑替尼(crizotinib)难治 ALK 阳性 NSCLC 患病者具有活性。

  J-ALEX 研究结果:alectinib 一线医治收益似乎更大

  第一个评估二代 ALK 抑制剂前线医治的 III 期研究为 J-ALEX 研究,结果表明 alectinib 比克唑替尼(crizotinib)具有显著增加的 PFS(HR -0.34,p<0.0001)。中位随访 12 月,中位 PFS 区别是未高达比较 10.2 个月。Alectinib 似乎比克唑替尼(crizotinib)耐受性良好,严重不良(系统自动过滤词)(SAE)发生率区别是 14.6% 比较 26%,不良(系统自动过滤词)(AE)导致停药比例区别是 9% 比较 20%。

  衡量二代 ALK 抑制剂作为前线医治的成功与否的方式,就是二代 ALK 抑制剂一线医治是否比克唑替尼(crizotinib)序贯二代药品具有更大的临床收益。参考 J-ALEX 的结果,Alectinib 一线医治的中位 OS 超过 20 个月,而克唑替尼(crizotinib)一线医治的 OS 是 11 个月,克唑替尼(crizotinib)耐受药物后 alectinib 的 OS 是 9 个月。因此,alectinib 一线医治似乎比克唑替尼(crizotinib)序贯 alectinib 具有更大的临床收益。但仅仅基于此研究就改变标准医治似乎还证据不足,因为此研究仅在日本进行,而全球研究 ALEX 结果还未知。有专家担心一旦开始将这些药品作为前线医治,后续医治选择将受限。

  在二线医治的过程中,从ALK抑制剂医治后的患病者中 ORR 42%,
克唑替尼(crizotinib)是医治阳性肿瘤的药吗?
中位 PFS 9.2 个月。似乎提示接受 alectinib 医治进展后还能够使用其他 ALK 抑制剂。

  详情请到 医疗新闻 www news/

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度西妥昔单抗哪里有买

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: