赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)的研究数据

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  I期临床实验(PROFILE1001):第一程度,剂量爬坡试验确定了克唑替尼( 赛可瑞 )的最大耐受剂量为250毫克 bid。第二程度,入组149例ALK阳

  I期临床实验(PROFILE1001):第一程度,剂量爬坡试验确定了克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori))的最大耐受剂量为250毫克 bid。第二程度,入组149例ALK阳性患病者(143可评价),客观缓解率(ORR)为60.8%,中位无进展生存期(PFS)为9.7个月。克唑替尼(crizotinib)具有良好的耐受性,主要的毒药副作用是视觉损伤,胃肠道副反应和间质性肺炎。此后克唑替尼(crizotinib)在全球范围内应用于晚后期ALK阳性NSCLC医治。

  Ⅲ期临床实验(PROFILE 1007):347例接受铂类化学疗法方案或铂类化学疗法方案进展的ALK阳性NSCLC患病者被随机分配接受克唑替尼(crizotinib)或二线化学疗法。结果显示,克唑替尼(crizotinib)和化学疗法组的ORR区别为65%和20%,PFS区别为7.7月 vs 3.0月。该试验结果奠定了克唑替尼(crizotinib)用于ALK重排NSCLC患病者的二线医治地位。

  Ⅲ期临床实验(PROFILE 1014):是一线克唑替尼(crizotinib)与化学疗法头对头的对比III
赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)的研究数据
期临床研究,入组343例ALK重排NSCLC患病者随机接受克唑替尼(crizotinib)和培美曲塞顺铂(或卡铂)化学疗法。克唑替尼(crizotinib)组和化学疗法组的ORR区别为74%和45%,PFS区别为10.9约和7.0月。克唑替尼(crizotinib)与化学疗法的一线比较奠定了克唑替尼(crizotinib)用于ALK重排NSCLC患病者的一线医治地位。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解详情:

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