布加替尼(brigatinib)是否是比克唑替尼(crizotinib)好-

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摘要

布加替尼已被FDA批准用于医治成年间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。布加替尼是一种有效的选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂

  布加替尼(brigatinib)是否是比克唑替尼(crizotinib)好?布加替尼(brigatinib)已被FDA批准用于一线医治成年间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。布加替尼(brigatinib)是一种有效的选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在针对ALK分子改变。批准是基于3期ALTA 1L试验的结果,该试验正在评估布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)相比在未接受ALK抑制剂医治的成年ALK +局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者中的安全特性和有效性。

  ALTA 1L试验的结果将布加替尼(brigatinib
布加替尼(brigatinib)是否是比克唑替尼(crizotinib)好-
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加入到已被证明优于克唑替尼(crizotinib)的ALK +肺癌患病者的一线医治选择的简短清单中。与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)具有优越的治疗效果,特殊是在基线时有脑转移扩散的患病者和每日服药一丸的低药丸负荷患病者,这是我们能够控制疾病多年的重要要素。这些数据已经确立了布加替尼(brigatinib)在一线医治方面的潜力。

  经过两年多的随访,ALTA 1L试验的结果表明布加替尼(brigatinib)优于克唑替尼(crizotinib),观察到显着的抗癌活性,尤其是在基线脑转移扩散患病者中。相较于克唑替尼(crizotinib),布加替尼(brigatinib)将疾病进展或去世的风险减少了两倍(PFS凶险比= 0.49),由盲人独立审核委员会(BIRC)评估为24个月中位无进展生存期(PFS),而克唑替尼(crizotinib)则为11个月。

  通过BIRC评估,布加替尼(brigatinib)对ALUNBRIG的确诊总体缓解率(ORR)为74%,对克唑替尼(crizotinib)的确诊总体缓解率为62%。布加替尼(brigatinib)证实了具有可测量的脑转移扩散的患病者的颅内ORR的确诊率为基线,接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者为78%,接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者为26%。

  与许多形式的肺癌一样,ALK + NSCLC是一种复杂且具有侵略性的恶性肿瘤,布加替尼(brigatinib)新适应病症获得批准为新诊疗断定的患病者提供这种选择,对于ALK + NSCLC患病者来说是令人振奋的消息。那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?布加替尼(brigatinib)专利药是非常贵的,而且中国还没有,所以中国大部分需要布加替尼(brigatinib)医治的患病者服用的都是布加替尼(brigatinib)仿制药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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