赛可瑞(xalkori)与培美曲塞的交叉耐受药物-

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摘要

回顾性分析表明,初治赛可瑞的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)非小细胞肺癌(NSCLC)对培美曲塞的敏感性增强。我们报告了对接受赛可瑞和培美曲塞医治的ALK +

  回顾性分析表明,初治赛可瑞(xalkori)的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)非小细胞肺癌(NSCLC)对培美曲塞的敏感性增强。我们报告了对接受赛可瑞(xalkori)和培美曲塞医治的ALK +患病者进行回顾性分析的结果,以确定是否存在任何临床交叉耐受药物性。据报道,先后接受培美曲塞的ALK +患病者和赛可瑞(xalkori)(PEM-CRIZ)的无进展生存期(PFS)结果以及先用赛可瑞(xalkori)医治然后再经培美曲塞(CRIZ-PEM)医治的ALK +患病者的无进展生存期(PFS)结果得到报告。

  赛可瑞(xalkori)在ALK + NSCLC中可产生高应答率并增加PFS。回顾性分析表明,对于初次使用赛可瑞(xalkori)的ALK + NSCLC,培美曲塞的敏感性增
赛可瑞(xalkori)与培美曲塞的交叉耐受药物-
强。赛可瑞(xalkori)和培美曲塞之间的交叉耐受药物性以前尚未研究过。确定了接受PEM-CRIZ或CRIZ-PEM医治的IV期ALK + NSCLC患病者。对比了总体PFS和不包括中枢神经系统(系统自动过滤词)(eCNS)的PFS。

  结果

  可评估患病者的客观缓解率:培美曲塞为66%(PEM-CRIZ)和75%(CRIZ-PEM),赛可瑞(xalkori)为84%(CRIZ-PEM)和66%(PEM-CRIZ)。对于PEM-CRIZ(n = 29),培美曲塞的中位PFS和eCNS PFS区别为6个月和赛可瑞(xalkori)10个月和14.5个月。对于CRIZ-PEM(n = 9),培美曲塞的中位PFS和eCNS PFS区别为4.5和3个月,赛可瑞(xalkori)区别为8.5和7.5个月。

  赛可瑞(xalkori)使用药后,培美曲塞引发起的总体PFS(系统自动过滤词)发生风险有统计学上的显着延长,但差异有统计学意义。 吃赛可瑞(xalkori)的患病者的总体或eCNS PFS均与相对于培美曲塞的序列效应无关。

  结论

  赛可瑞(xalkori)和培美曲塞是ALK + NSCLC中的活性药品。赛可瑞(xalkori)的PFS收益似乎比培美曲塞高。在赛可瑞(xalkori)医治后,培美曲塞的PFS收益比赛可瑞(xalkori)医治前少,但是,这种差异仅对总体而非eCNS PFS具有统计学意义。培美曲塞的暴露似乎并未影响赛可瑞(xalkori)的治疗效果。

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