赛可瑞(xalkori)对ROS1阳性肺癌的安全特性-

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摘要

非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中约有1-2%携带ROS1重排。赛可瑞是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK),MET和ROS

  非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中约有1-2%携带ROS1重排。赛可瑞(xalkori)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK),MET和ROS1,已在ROS1阳性晚后期NSCLC患病者中显示出显着的抗癌活性。我们的目的是在现实世界的临床实践中分析赛可瑞(xalkori)医治具有ROS1重排的国内晚后期NSCLC患病者的治疗效果和安全特性。

  在这项回顾性分析中
赛可瑞(xalkori)对ROS1阳性肺癌的安全特性-
,我们纳入了35例ROS1阳性NSCLC患病者。在2016年3月至2020年4月时间段,所有患病者每日两次在复旦大学上海恶性肿瘤中心接受250 毫克赛可瑞(xalkori)的医治。所有患病者均在组织学或细胞学上证实具有ROS1重排的局部晚后期或转移扩散性NSCLC,可通过荧光原位杂交,逆转录酶聚合酶链反应或下一代测序进行鉴定。主要结局指标为无进展生存期(PFS),总生存期(OS),客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)和不良(系统自动过滤词)。

  结果

  患病者的中位年龄为51.0岁。女性中有23名(65.7%),从不吸食烟草的女性有28名(80.0%)。全部被诊疗断定出患有腺癌;8名患病者(占22.9%)在基线时发生脑转移扩散。ORR和DCR区别为71.4%和94.3%。估计的PFS中位数为11.0个月(95%置信区间[CI] 7.8-14.2)。估计的OS中位数为41.0个月(95%CI 22.5-59.5)。转氨酶上升(54.3%),视力障碍(25.7%),血肌酐上升(22.9%),腹泻(20.0%)和呕吐(20.0%)是常见的不良反应。

  这项研究表明,在现实世界的临床实践中,赛可瑞(xalkori)对ROS1阳性晚后期NSCLC的国内患病者有效且耐受良好,赛可瑞(xalkori)对医治后疾病进展以外的进展部位和模式以及医治方式也多种多样。赛可瑞(xalkori)对医治失败后进行CBPD和局部医治在临床实践中是可行和有效的。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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