赛可瑞(xalkori)对胰腺癌的抗癌活性-

  • A+
摘要

赛可瑞(c-MET / ALK抑制剂)在不同类别的恶性肿瘤中均表现出抗肿瘤功效。然而,关于赛可瑞在胰腺癌中的研究是有限的。因此,我们研究了赛可瑞对胰腺癌的作用及

  赛可瑞(xalkori)(c-MET / ALK抑制剂)在不同类别的恶性肿瘤中均表现出抗癌功效。然而,关于赛可瑞(xalkori)在胰腺癌中的研究是有限的。因此,我们研究了赛可瑞(xalkori)对胰腺癌的作用及其作用机制。赛可瑞(xalkori)以剂量依赖性方法强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增殖。而且,它通过调节其相关因子诱导细胞凋亡。

  在研究中,就作用机理而言,赛可瑞(xalkori)不抑制胰腺癌细胞上c-MET的表达。相反,它特异性地抑制了ALK的活性,在我们的研究中,ALK在各种胰腺癌细胞和组织中被高度表达。在42种不同的受体酪氨酸激酶(RTK)阵列中,赛可瑞(xalkori)还强烈抑制胰腺癌细胞中活化的ALK的表达,从而调节其下游介质,如STAT3,AKT和ERK。

  此外,赛可瑞(xalkori)在小鼠基质胶栓塞试验中抑制了血管生成,并且在小鼠异种移植模型中抑制了肿瘤的生长。两者合计,我们的研究表明赛可瑞(xalkori)抑制胰腺癌中的ALK讯号通路,从而导致细胞生长/血管生成抑制和细胞凋亡诱导。我们建议赛可瑞(xalkori)能够用作医治胰腺癌的新型医治药品。

  我们的研究表明,赛可瑞(xalkori)在胰腺癌中抑制ALK讯号通路,从而导致细胞生长/血管生成抑制和凋亡诱导。我们建议赛可瑞(xalkori)能够用作医治胰腺癌的新型医治药品。晚后期胰腺癌是美国恶性肿瘤相关去世的第四大主要原理。赛可瑞(xalkori)是具有ATP竞争能力的小分子,是c-MET / HGF受体和ALK酪氨酸激酶的口服生物利用双重抑制剂。

  在初期研究中,赛可瑞(xalkori)抑制肿瘤细胞的增殖和微血管密度,并在许多类别的恶性肿瘤中诱导凋亡,包括胃癌,非小细胞肺癌和卵巢癌。赛可瑞(xalkori),通用名克唑替尼(crizotinib),于2011年获得美国食品药品监督管理批准面市。那赛可瑞(x
赛可瑞(xalkori)对胰腺癌的抗癌活性-
alkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱
?目前国家上,赛可瑞(xalkori)除了专利药,还有仿制药物面市,相比专利药,赛可瑞(xalkori)仿制药物治疗效果好,价钱低,深受中国患病者的喜欢。详细【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度利奈唑胺哪里有售

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: