赛可瑞(xalkori)的治疗效果和推荐剂量-

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赛可瑞(克唑替尼)是FDA批准的首个口服ALK抑制剂,于2011年8月获得批准,用于医治ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。赛可瑞显示出对其他激酶的额外抑制

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是FDA批准的首个口服ALK抑制剂,于2011年8月获得批准,用于医治ALK重排的非小细胞肺癌(NS
赛可瑞(xalkori)的治疗效果和推荐剂量-
CLC)。赛可瑞(xalkori)显示出对其他激酶的额外抑制活性,这些激酶包括c-MET或肝细胞生长因子受体(HGFR)蛋白-酪氨酸激酶,以及ROS1激酶。

  赛可瑞(xalkori)诱导的ROS1抑制也支持FDA于2016年批准该药在ROS1重排的NSCLC中的应用。在探索克唑替尼(crizotinib)在ALK阳性NSCLC患病者中的药代动力学概况的初始I程度PROFILE 1001试验确定了每天两次250mg(BID)的剂量作为II期研究的推荐剂量。在该剂量下,ORR为61%,中位无进展生存期(PFS)为9.7个月。

  在上一次ESMO 2017中报告的PROFILE 1005试验是迄今为止对ALK阳性晚后期NSCLC中任何ALK抑制剂进行的最大研究,并提供了来自1,000多名患病者的进一步数据,支持了克唑替尼(crizotinib)在先前接受过ALK-医治的患病者中的临床治疗效果和安全特性NSCLC阳性。PROFILE 1005结果证实ORR为60%,中位PFS为8.1个月,具有良好的耐受性。

  PROFILE 1001和1005试验的初步结果导致赛可瑞(xalkori)快速通过批准用于ALK重排的NSCLC患病者的第二或进一步医治,支持了III期试验的开发。PROFILE 1007试验是第一项将赛可瑞(xalkori)与标准二线化学疗法(多西他赛或培美曲塞)对比的晚后期IIIK晚后期NSCLC患病者,其进展为1ST-line基于铂的化学疗法。这项研究显示,与化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)组的中位PFS显着更长(7.7个月比3个月,P<0.001),ORR显着更高(65%相对20%; P <0.001)。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?截至目前,赛可瑞(xalkori)已经在全球多个国家获得批准面市了,现如今不仅有赛可瑞(xalkori)专利药,还有赛可瑞(xalkori)仿制药物。在价钱上,赛可瑞(xalkori)专利药是对比贵的,我国一瓶赛可瑞(xalkori)销售价格几万元,相比之下,赛可瑞(xalkori)仿制药物要便宜很多,比如孟加拉碧康生产的赛可瑞(xalkori)一瓶价钱5000元左右。此外还有老挝版赛可瑞(xalkori),价钱比孟加拉碧康生产的赛可瑞(xalkori)还便宜。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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