服用赛可瑞(xalkori)见疗效快吗-

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摘要

赛可瑞(克唑替尼)是首个被FDA批准用于医治具有ALK基因突变的局部晚后期或转移扩散性NSCLC的ALK-TKI,不仅对ALK突变体有效,而且对ROS1和cME

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是首个被FDA批准用于医治具有ALK基因突变的局部晚后期或转移扩散性NSCLC的ALK-TKI,不仅对ALK突变体有效,而且对ROS1和cMET激酶也有效。自2011年以来,赛可瑞(xalkori)一直被用作ALK突变型NSCLC的第一线医治药品。在一项针对美国ALK突变患病者的回顾性队列研究中,使用赛可瑞(xalkori)的患病者的总OS高达29.4个月,而具有中枢神经系统(CNS)转移扩散的患病者高达27.1个月,而没有CNS转移扩散的患病者高达36.9个月。

  回顾了两项III期临床实验:PROFILE 1007(NCT00932893)和PROFILE 1014(NCT01154140)。他们发现,与化学疗法相比,如果亚洲患病者接受赛可瑞(xalkori)作为一线医治,则mPFS几乎翻了一番(13.6对7.0个月,P <0.001),ORR为70%比较54%。在非亚洲患病者中,与亚洲组相比,mPFS增加并不显着(9.6个月对7.2个月,P <0.001),ORR区别为78%对37%。

  至于二线医治,亚洲患病者的mPFS也显着增加(8.1vs.2.8个月,P <0.001)。在非亚洲患病者中,这种作用同样明显(7.1vs.3.2个月,P <0.001)。该试验还显示赛可瑞(xalkori)起效时间更快,坚持时间更长且药副作用更少。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(cr
服用赛可瑞(xalkori)见疗效快吗-
izotinib)好多钱
?目前国际上,赛可瑞(xalkori)有专利药,还有仿制药物,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的。目前中国患病者服用的对比多的是赛可瑞(xalkori)仿制药物,因为价钱相对便宜,治疗效果好特殊好。

  尽管赛可瑞(xalkori)的作用是显着的,但耐受药物性问题是不可避免的。在一项对199例患病者的回顾性研究中,赛可瑞(xalkori)作为一线医治的平均失败时间为10.4个月,OS为33.8个月。耐受药物性的主要原理是ALK基因继发突变的产生或扩增。因此,在第一代ALK抑制剂之后,开始使用第二代抑制剂,例如艾乐替尼(alectinib),塞瑞替尼和布加替尼(brigatinib)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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