赛可瑞(xalkori)诱导的间质性肺病-

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摘要

赛可瑞(克唑替尼)是一种多靶点抑制剂,已于2016年3月获得美国FDA局(FDA)的全面批准,已被批准用于医治具有ROS1重排的晚后期非小细胞肺癌患病者。然而,

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是一种多靶点抑制剂,已于2016年3月获得美国FDA局(FDA)的全面批准,已被批准用于医治具有ROS1重排的晚后期非小细胞肺癌患病者。然而,间质性肺病是赛可瑞(xalkori)的一种罕见但严重且致死的药副作用,应导致立即停用该药品。不幸运的是,对于赛可瑞(xalkori)诱导的间质性肺疾病的病理生理,分子机制和凶险要素仍然知之甚少。

  我们首先确定并报道了赛可瑞(xalkori)在47岁的女性患病者中从头诱发的间质性肺疾病,该患病者被诊疗断定为晚后期肺腺癌,并在恶性胸腔积液中发生ROS1重排。随后的下一代测序分析揭示了肺活检标本中的ROS1重排和EGFR外显子19缺失突变,这在组织学上被证实是间质性肺病。尽管赛可瑞(xalkori)立即停止医治,并应用大剂量甲基强的松龙的休克医治以及其他必要的医治程序来逆转间质性肺疾病过程,但患病者去世。

  本案表明,在用赛可瑞(xalkori)医治非小细胞肺癌患病者时,重要的是不断
赛可瑞(xalkori)诱导的间质性肺病-
监控任何新出现的呼吸道病症和无法解释的影像学改变,这可能暗示与药品性间质性肺病甚至是药品相关的不良反应杀伤力。肺活检标本的组织病理学和分子病理学检测可能有助于临床医生了解其发生机理并排除其他原理。

  在这项研究中,我们报道了ROS1阳性NSCLC患病者中第一例致死的赛可瑞(xalkori)诱导的ILD。在1-2%的NSCLC患病者中发现了ROS1重排。到目前为止,赛可瑞(xalkori)仍然是批准用于ROS1重排的NSCLC患病者的唯一靶向药物物。对4份PROFILE临床实验的回顾性研究表明,赛可瑞(xalkori)诱导的ILD的总发生率为1.2%,但其去世率达到50%。在赛可瑞(xalkori)医治的患病者中,这是一种罕见但严重的不良(系统自动过滤词)。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2013年在我国获得批准面市的,但因为是进口专利药,所以价钱是对比贵的,一瓶5万多。此外,赛可瑞(xalkori)还有仿制药物面市,相比赛可瑞(xalkori)专利药,赛可瑞(xalkori)仿制药物要便宜很多。目前赛可瑞(xalkori)有两种,一种是老挝版赛可瑞(xalkori),另一种是孟加拉国版本赛可瑞(xalkori)。这两个版本的赛可瑞(xalkori)价钱有些许差异,治疗效果都是一样的。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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