赛可瑞(xalkori)导致的肾囊肿需要医治吗-

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摘要

间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排于2007年首次在NSCLC中发现,随后发现约有4%的NSCLC患病者存在。赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,对ALK

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排于2007年首次在NSCLC中发现,随后发现约有4%的NSCLC患病者存在。赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是一种酪氨酸激酶抑制剂,对ALK、c-MET和ROS1 激酶具有治疗效果,在晚后期ALK-的一线全身医治中已显示出优于化学疗法的治疗效果。重新排列的NSCLC代表了该患病者群体的医学护理标准。观察到的中位无进展生存期(PFS)为
赛可瑞(xalkori)导致的肾囊肿需要医治吗-
10.9个月,并且在某些情况下,继续进行赛可瑞(xalkori)的医治仍可进一步收益,许多患病者在这种医治方式上保留了多年。定期进行CT扫描以监控疾病反应也显示了与赛可瑞(xalkori)相关的毒性。复杂的肾囊肿被报告为在临床实验时间段赛可瑞(xalkori)医治的一种罕见的一并发生的不良症状。

  在符合该分析条件的26例患病者中,有4例(15%)的基线囊肿在赛可瑞(xalkori)医治后保持稳定,而11例(42%)的28例肾囊肿发生了明显变化。囊肿演变的常见模式是从基线开始增大,然后自发消退(17/28个病变),而注意到的其他模式是稳定的病变,从基线开始消退和坚持增大。赛可瑞(xalkori)的中位数为178天(160至1342年)后,高达的最大中位数为23毫米(9至67毫米)。复杂变化发生在12个囊肿,7/26(27%)患病者中,并且在开始使用赛可瑞(xalkori)的10个囊肿的二个月内。影像学特点误诊为4/26例患病者的恶性或脓肿。

  结论:尽管影像学上有关癌症或感染的肿大和其他特点,大多数CARCs会自发地分辨或良性发展。应特殊是放射科医生认识到这种化疗的异常表现,以便避免做出不合适的医治决定。总之,使用克唑替尼(crizotinib)医治复杂的肾囊肿较为罕见,不过囊肿通常是良性的,无病症的,并且在继续赛可瑞(xalkori)医治后会自发消退。

  那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2011年经美国食品药品监督管理批准面市的,目前是ALK阳性肺癌患病者的标准一线使用药,临床应用对比广。但因为是进口专利药,所以赛可瑞(xalkori)的销售价格是对比贵的。在我国一瓶赛可瑞(xalkori)销售价格几万元,对于一般家庭患病者来说,根本服用不起。幸好国外面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,同样的治疗效果,价钱特殊亲民,目前中国大部分患病者都是用赛可瑞(xalkori)仿制药物代替医治。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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