克服对赛可瑞(xalkori)的耐受药物性-

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摘要

用赛可瑞(克唑替尼)医治的ALK阳性(ALK +)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者不可避免地在医治的第一年内也会出现对该药的耐受药物性。在克唑替尼医治时间段,N

  用赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))医治的ALK阳性(ALK +)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者不可避免地在医治的第一年内也会出现对该药的耐受药物性。在克唑替尼(crizotinib)医治时间段,NSCLC肿瘤的大小或病变数量延长,被认为对该药具有耐受药物性。此外,并非所有RECIST定义的进展都必须立即进行医治性改变。一些ALK + NSCLC患病者通常在有限的既有部位(寡进展)或单个新部位进展缓慢,而病症并未恶化严重。

  在这种情况下,可能由ALK主导的耐受药物机制所维持,如最近所述,由于疾病发作的风险,过早终止ALK抑制不应该是首选的医治选择。尽管尚未设计出专门针对该问题的随机前瞻性试验,但赛可瑞(xalkori)的坚持发展超过与放射性疗法,局部消融或外科手术等局部医治相关的进展,可能是优化赛可瑞(xalkori)医治坚持时间的合适选择。回顾性系列报道指出,仅针对疾病进展部位的局部医治可将疾病控制增加6个月以上。此外,PROFILE试验允许赛可瑞(xalkori)继续医治,而不至于进展,该试验评估了赛可瑞(xalkori)在晚后期ALK + NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。

  尤其是,在PROFILE 1001和1005中招募的120名患病者在RECIST进展后继续进行赛可瑞(xalkori)医治> 3周,其中赛可瑞(xalkori)医治后中位坚持时间超过进展时间为19.4周(95%CI 16.7-28.9),而自与停药的患病者相比,继续赛可瑞(xalkori)的患病者的首次进展明显更长[16.4比3.9个月;凶险比(HR 0.27),p<0.0001)。

  值得注意的是,受益于坚持赛可瑞(xalkori)医治的患病者更有可能具有良好的工作状态,对赛可瑞(xalkori)高达了客观反应,并且出现了能够接受局部医治的进展性疾病部位,例如大脑,从而强调了适当医治的重要性。患病者选择。相反,对于经历快速放射学和临床进展的患病者,进行中的克隆已变得对赛可瑞(xalkori)完全不耐受或沉迷于另一种驱动器,因此赛可瑞(x
克服对赛可瑞(xalkori)的耐受药物性-
alkori)医治应因此用常规化疗或下一代ALK抑制剂代替。更多比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱的问题,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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