赛可瑞(xalkori)对国内患病者的治疗效果怎样-

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赛可瑞对国内患病者的治疗效果怎样?回顾性分析了2012年5月至2013年8月接受赛可瑞医治的EML4-ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。记录了基

赛可瑞(xalkori)对国内患病者的治疗效果怎样-

  赛可瑞(xalkori)对国内患病者的治疗效果怎样?回顾性分析了2012年5月至2013年8月接受赛可瑞(xalkori)医治的EML4-ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。记录了基线临床参数,医治方案,医治反应和生存几率。主要目标是评估赛可瑞(xalkori)在先前接受过医治的患病者或ECOG表现状态(PS)较差的患病者中的治疗效果。

  结果:40名患病者的安全特性和有效性可评估。中位年龄为43岁,腺癌和IV期疾病为100%,女性为42.5%。6例患病者接受了赛可瑞(xalkori)的一线医治,其中17例患病者接受了1例先前医治,17例患病者接受了2项以上的先前医治。患病者接受了5个疗程的中位数(范围为1-15个疗程)。在第一个周期后,有92.5%(37/40)的患病者归档了部分缓解(PR)。

  在随访期结束时,总PR率为70%(28/40),并且有30%的患病者发生了疾病进展(PD)(12/40)。中位PFS为28周(95%CI为15.4至40.5周),中位OS为40周(95%CI为38.6至49.3周)。与赛可瑞(xalkori)医治相关的不良(系统自动过滤词)(AE)是呕吐(47.5%),视力障碍(27.5%)和ALT / AST上升(42%);毒性主要为1/2级。

  观察到的与赛可瑞(xalkori)医治相关的3/4级AE包括ALT / AST上升(10%)和呕吐(5%)。EML4-ALK融合率和先前的化学疗法周期数似乎并未显着影响赛可瑞(xalkori)的治疗效果。但是,PS 0–2患病者的PFS有所改善(50周vs.24周,p = 0.015)。结论:赛可瑞(xalkori)在经ALK重组NSCLC医治的国内患病者中安全,耐受性良好且有效。QOL得到改善,PS似乎对赛可瑞(xalkori)的治疗效果有影响,但先前的医治和ALK融合率却没有。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2013年在我国获得批准面市的,因为是进口专利药,所以中国的赛可瑞(xalkori)价钱是对比高的,一般患病者家庭难以负担。所以不少患病者咨询印度赛可瑞(xalkori)价钱,虽然印度是仿制药物大国,但目前印度并没有赛可瑞(xalkori)仿制药物,印度面市的赛可瑞(xalkori)也是辉瑞的,不过价钱也不便宜,一瓶是一万多。目前赛可瑞(xalkori)仿制药物只有老挝版和孟加拉国版本。【微信:yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了解更多:

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