塞瑞替尼比克唑替尼(crizotinib)好-

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摘要

大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基因驱动,其活性能够被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,克唑替

  大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基因驱动,其活性能够被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化学疗法作为一线医治。但是,仍然缺乏前线设置之间的直接对比。

  回顾性研究了48例接受过克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼作为一线医治的ALK阳性,
塞瑞替尼比克唑替尼(crizotinib)好-
先前未接受医治的晚后期NSCLC患病者。分析了疾病进展的功效和模式。结果:接受塞瑞替尼医治的患病者比接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者年轻得多(52.0 vs. 63.0,P = 0.016)。塞瑞替尼的中位无进展生存期(PFS)显着长于克唑替尼(crizotinib)医治(32.3 vs. 12.9个月;对数秩P = 0.020);疾病进展或去世的凶险比为0.27(95%CI,0.08-0.90; P = 0.033)。

  塞瑞替尼组的23名患病者均观察到客观反应(74.2%; 95%CI,59.0至88.5)。与克唑替尼(crizotinib)医治相比,塞瑞替尼医治的全身性进展率随时间推移明显减少(原理特异性凶险比为0.21; 95%CI为0.06-0.73; P = 0.014)。严重不良(系统自动过滤词)方面:克唑替尼(crizotinib)组有9%的患病者肝功能上升,而塞瑞替尼组有3例(23.1%)腹泻患病者。在接受塞瑞替尼医治的13名患病者中,有五分之三(38.5%)需要降低剂量。

  结论:与克唑替尼(crizotinib)一线医治ALK阳性晚后期NSCLCs相比,塞瑞替尼表现出更高的治疗效果并更好地控制了系统性进展。那塞瑞替尼胶囊好多钱?塞瑞替尼是2020年进入国内市场的,不仅能够克服克唑替尼(crizotinib)耐受药物,还能够一线医治ALK 阳性非小细胞肺癌患病者,塞瑞替尼临床治疗效果好,价钱也是对比高的,一瓶销售价格上十万,医保后一瓶还要近三万元,好在国外有塞瑞替尼仿制药物,一样的治疗效果,价钱比中国便宜了很多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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