赛可瑞(xalkori)有更高的响应速度-

  • A+
摘要

赛可瑞(克唑替尼)有报道以实现更高的响应速度,比化学疗法的大型临床实验中,无进展生存期(PFS)显著比较长的,它已在全球范围内批准为晚后期非小细胞肺癌(NSCL

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))有报道以实现更高的响应速度,比化学疗法的大型临床实验中,无进展生存期(PFS)显著比较长的,它已在全球范围内批准为晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者与标准医治ALK基因融合。与其他靶向治疗方法一样,获得性耐受药物始终是阻止其坚持临床治疗效果的主要障碍。

  此前,据报道,患病者的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的NSCLC能够开发在EGFR-TKI医治停药,疾病重复发表明EGFR突变阳性肿瘤继续依赖于EGFR讯号传导。赛可瑞(xalkori)在ALK阳性NSCLC中停药后的疾病发作也有文献报道,这表明尽管有PD,TKI仍可继续使用直至开始新的医治。RECIST标准是金标准,是评估抗癌医治的通用方式。但是,RECIST可能不是终止TKI医治的最合适标准。

  在当前的医治方案中,大多数对赛可瑞(xalkori)医治有高度反应的患病者通常在1年内最终重复发并发展为局
赛可瑞(xalkori)有更高的响应速度-
部或缓慢的PD。他们中的一些人继续接受赛可瑞(xalkori)联合其他局部治疗方法的医治,据报道的结果表明,晚后期ALK阳性NSCLC患病者继续接受赛可瑞(xalkori)医治可超过RECIST定义的PD,从而可从中受益。

  Ou等报告,自PD发生之时(16.4 vs 3.9个月,P<.0001)和赛可瑞(xalkori)开始医治(29.6 vs 10.8个月,P)以来,CBPD患病者的中位OS明显高于非CBPD患病者<.0001)。多元协方差Cox回归分析显示,校正相关要素后,CBPD仍与OS改善显着相关。在现实世界的研究中,报告的赛可瑞(xalkori)医治的中位PFS为13.3至17.6个月。

  Liu等人报道,赛可瑞(xalkori)延续超过RECIST定义的PD是在临床实践中是可行的。PD的初步影像学证据与赛可瑞(xalkori)医治(PFS2)终止之间的中位时间为近6.0个月。Lei等发现,发生中枢神经系统衰竭并继续赛可瑞(xalkori)医治超过PD的患病者可高达6.3个月的第二中位PFS(95%CI,2.9-9.7个月)。更多关于赛可瑞(xalkori)的问题,比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度波生坦片哪里有买

  • 我的微信
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • 我的微信公众号
  • 我的微信公众号扫一扫
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: