赛可瑞(xalkori)医治案例分析-

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摘要

目前,四个ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已获批的高级管理ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC):赛可瑞,色瑞替尼,艾乐替尼和布加替尼。我们试图评估接受赛可瑞作为

  目前,四个ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已获批的高级管理ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC):赛可瑞(xalkori),色瑞替尼(ceritinib),艾乐替尼(alectinib)和布加替尼(brigatinib)。我们试图评估接受赛可瑞(xalkori)作为初始ALK的患病者的5年无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)的病例定向医治。

  案例1是一名76岁从不吸食烟草的女人,患有重复发性晚后期肺腺癌和ALK重排(ALKFISH阳性细胞占78%)。她每日两次接受赛可瑞(xalkori)250 毫克,随后的剂量降低(胃肠道不良(系统自动过滤词)和疲劳)降至250 毫克。她的部分反应坚持了76个月以上。病例2是一个47岁,从不吸食烟草的人,患有IV期肺腺癌和ALK重排(ALKFISH阳性细胞的58%)。

  他每日两次接受赛可瑞(xalkori) 250 毫克的医治,部分反应坚持60个月以上。为了更好地了解在其他情况下长期疾病控制的频率,我们回顾性询问了来自我们机构的ALK重排的肺癌患病者对,并评估了赛可瑞(xalkori)的使用时间,其他ALK抑制剂的使用,PFS,OS以及因以下原理停药的情况:毒性。

  我们的队列确定了ALKFISH阳性的45/835例(5.3%)。在这些患病者中,有26位患有晚后期(IV期或重复发)疾病的患病者接受了赛可瑞(xalkori)作为最初的ALK抑制剂。中位年龄为57岁(29-81岁),女性为13岁(50%),从不吸食烟草者(中位包装年数为0 [0-100岁]为15岁(57%)),种族/种族不同(22白人,亚洲4名),均患有NSCLC(24例腺癌,1例腺鳞癌,1例鳞癌)。

  尽管赛可瑞(xalkori)在大多数情况下耐受性良好,但仍有3名患病者因毒性反应而在病情恶化严重之前停用赛可瑞(xalkori)。在最初的影像学疾病进展后,又有11名患病者继续使用赛可瑞(xalkori),还有10名患病者接受了下一代ALK抑制剂。赛可瑞(xalkori)的PFS中位数为9个月,估计5年PFS为9%。中位OS为48个月,估计5年OS为36%。更多关于赛可瑞(xalkori)的问
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