鳞癌患病者对赛可瑞(xalkori)的非凡反应-

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摘要

在非小细胞肺癌患病者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂(如赛可瑞)的显着发展。因此,这些患病者的

  在非小细胞肺癌患病者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂(如赛可瑞(xalkori))的显着发展。因此,这些患病者的临床结局得到了显着改善。本文中,我们报道了一名患有ALK基因易位鳞状细胞肺癌的女人,在经历了两个疗程的化学疗法失败后,对赛可瑞(xalkori)产生了显着的肿瘤反应。

  化学疗法两次失败的鳞状细胞癌患病者对赛可瑞(xalkori)的非凡反应

  一名55岁的国内
鳞癌患病者对赛可瑞(xalkori)的非凡反应-
女人被诊疗断定患有宫颈淋巴结转移扩散性鳞状癌。胸部计算机断层扫描显示,原发灶位于右肺下叶。该患病者已经接受了两个连续的一线化学疗法疗程,无肿瘤反应。肿瘤细胞对野生型表皮生长因子受体/ K-RAS变体阴性。因此,她没有资格接受酪氨酸激酶抑制剂医治。不幸运的是,白介素6和癌胚抗原的水平上升,并且计算机断层扫描结果表明恶性肿瘤进展。

  赛可瑞(xalkori)一旦获得国内食品药物监督管理局和ALK的批准通过荧光原位杂交在肿瘤细胞中鉴定出基因易位,患病者开始用赛可瑞(xalkori)医治。值得注意的是,仅开始医治26天后,对赛可瑞(xalkori)的肿瘤反应被分类别为部分反应。迄今为止,部分缓解状态一直保持(23周)。

  结论:考虑到这种对赛可瑞(xalkori)的显着反应,我们能够安全地得出结论,即使化学疗法失败后,鳞状细胞肺癌患病者也应该选择接受ALK检查,以确定是否有赛可瑞(xalkori)医治的适应病症。

  赛可瑞(xalkori)是克唑替尼(crizotinib)2013年在我国获得批准面市之后的商品名,该药是由辉瑞研发生产的。目前赛可瑞(xalkori)已经在全球多个国家获得批准面市了,因为不同国家经济水平不一样,所以赛可瑞(xalkori)的定价策略也不同,此外,赛可瑞(xalkori)还有仿制药物面市,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱不能一概而论,详细价钱要看详细版本。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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