赛可瑞(xalkori)的真实效果-

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摘要

在间变性性淋巴瘤激酶阳性(alk+)非小细胞肺癌(nsclc)的患病者中,赛可瑞(克唑替尼)在临床实验中显示出比化学疗法更大的治疗效果,但在现实环境中其用途和治

  在间变性性淋巴瘤激酶阳性(alk+)非小细胞肺癌(nsclc)的患病者中,赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在临床实验中显示出比化学疗法更大的治疗效果,但在现实环境中其用途和治疗效果方面的信息很少。因此,我们在常规临床实践中评估了接受赛可瑞(xalkori)医治的alk阳性非小细胞肺癌(nsclc)患病者的医治模式和结果。

  于2011年8月1日至2013年3月31日(美国)或2012年5月1日至31日在北美对使用赛可瑞(xalkori)作为医治转移扩散性疾病的一线或一线医治的成人alk+nsclc进行回顾性医疗记录2013年3月(适用于加拿大)。与赛可瑞(xalkori)相关的试验参与者被排除在外。进行描述性分析以评估医治方法和客观缓解率(orr)。使用Kaplan-Meier方式对无进展生存期(pfs)和总生存期(os)进行描述性分析。

  结果:提取了美国(n= 147)和加拿大(n= 65)的212名患病者的数据。平均年龄(标准差[sd])为58.9(9.5)岁,男性为69%。有79名患病者(37%)在抽象记录时去世。65%(n= 137)的患病者开始使用赛可瑞(xalkori)作为一线医治药品。赛可瑞(xalko
赛可瑞(xalkori)的真实效果-
ri)医治的平均(sd)坚持时间为8.7(4.9)个月。客观反应率为66%(一线接受者为69%,二线/后者为60%)。中位数(95%ci)pfs和os从克唑替尼(crizotinib)开始医治起区别为9.5(8.7,10.1)和23.4(19.5,-)月。一年和两年生存几率区别为82%和49%。

  这项研究中赛可瑞(xalkori)接受者的结局与以前的试验一致,一线接受者中orr似乎更有利。我们的发现表明,赛可瑞(xalkori)在临床研究中的结果可能会转化为常规的临床实践。赛可瑞(xalkori)是一个多激酶抑制剂,2013年该药在我国获得批准面市。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?因为是进口专利药,所以赛可瑞(xalkori)面市后价钱非常贵,一般家庭的患病者根本负担不起。幸好国外还有赛可瑞(xalkori)仿制药物,一样的治疗效果,价钱亲民了很多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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