赛可瑞(xalkori)能医治其它ALK阳性肿瘤吗-

  • A+
摘要

涉及ALK基因的融合蛋白是小儿间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和炎性肌成纤维细胞瘤(IMT)的主要遗传病灶。我们评估了ALK抑制剂赛可瑞克唑替尼在诊疗断定时没有已

  涉及ALK基因的融合蛋白是小儿间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和炎性肌成纤维细胞瘤(IMT)的主要遗传病灶。我们评估了ALK抑制剂赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)在诊疗断定时没有已知医治方式或患有重复发/重复发性疾病的患病者中的活性。在这项研究中,26例重复发/难治性ALK阳性ALCL患病者和14例转移扩散性或不可外科手术ALK阳性IMT患病者每日两次口服赛可瑞(xalkori)。研究目标是治
赛可瑞(xalkori)能医治其它ALK阳性肿瘤吗-
疗效果和安全特性的测量。相关研究评估了ALCL患病者中NPM-ALK融合转录本的系列检查。

  结果:以165(ALCL165)和280(ALCL280)毫克 / m2的赛可瑞(xalkori)剂量医治的ALCL患病者的总缓解率区别为83%和90%。IMT患病者的总体缓解率(以100、165和280 毫克 / m2进行医治/剂量)为86%。在83%(六分之五)的ALCL165、80%(二十分之十六)的ALCL280和36%(五分之十四)的IMT患病者中观察到完全缓解。

  部分响应率区别为0%(六分之一),10%(二十分之二)和50%(十四分之七)。中位医治时间区别为2.79年,0.4年和1.63年,其中12例患病者停止了方案医治以继续进行移植。常见的赛可瑞(xalkori)相关不良(系统自动过滤词)是ALCL165和ALCL280组的中性粒细胞计数区别下降了33%和70%,IMT患病者中的中性粒细胞计数下降了43%。水平NPM-ALK医治多数患病者ALCL时间段下降。

  结论:重复发的ALCL和转移扩散性或不可切除的IMT患病者对赛可瑞(xalkori)医治的强有力且坚持的临床反应突出了ALK途径在这些疾病中的重要性。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是一个多激酶抑制剂,在临床上主要用于ALK 阳性非小细胞肺癌的医治。2013年该药在我国获得批准面市,但因为价钱太高,患病者更多的是服用赛可瑞(xalkori)仿制药物,赛可瑞(xalkori)仿制药物有两种,区别是老挝版赛可瑞(xalkori)和孟加拉国版本赛可瑞(xalkori),详细价钱可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里可以买到印度艾思瑞

  • 我的微信
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • 我的微信公众号
  • 我的微信公众号扫一扫
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: