赛可瑞(xalkori)的抗肿瘤作用-

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摘要

数据证实,赛可瑞(克唑替尼)在国内ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中非常有效,而贫困的PS患病者可缓解病症。28例患病者(40例患病者中的70%)被

  数据证实,赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在国内ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中非常有效,而贫困的PS患病者可缓解病症。28例患病者(40例患病者中的70%)被分类别为具有临床收益(PR或SD),平均临床收益坚持时间为24(4-60)周。在研究时间段或之后,有17名患病者去世。中位OS为40周(95%CI为38.6至49.3周)。

  体外和体内研究已证实ROS1和ALK是NSCLC的有用靶标。在非小细胞肺癌患病者中,ALK重排率较低,亚洲人与非亚洲人之间的患病率没有差异。如果在一线或二线化学疗法后发生疾病进展,则晚后期NSCLC晚后期野生型EGFR患病者几乎没有医治选择。赛可瑞(xalkori)的批准为ALK阳性NSCLC患病者提供了选择。

  在PROFILE 1007研究中,先前接受过ALK阳性晚后期NSCLC医治的患病者与标准化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)的中位PFS值延长了一倍以上。在我们的研究中,40例患病者中有34例接受了2-3线化学疗法,其中22例来自赛可瑞(xalkori)疗的临床收益(PR或SD)。我们的数据没有显示出反应率的显着差异,详细取决于先前医治线的数量(数据未显示)。

  在9例发生脑转移扩散性PD的患病者中,有6例出现了脑新病变。赛可瑞(xalkori)似乎血脑屏障渗透性差,从而减少了该药在转移扩散性脑肿瘤中的抗肿瘤作用。我们怀疑赛可瑞(xalkori)受相同的机制EGFR TKI的,其中的低CSF -血浆比在患病者谁继续与吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib),但显示进展或新发CNS疾病的全身性疾病控制发生。需要进一步的研究以探索赛可瑞(xalkori)的药代动力学特性。

  目前,对于有新的或不受控制的脑转移扩散但使用赛可瑞(xalkori)控制全身性疾病的患病者,我们建议同时吃赛可瑞(xalkori)时对脑进行放射医治。先前的研究仅纳入PS良好(ECOG 0–2)的患病者。但是,大多数患病者在强烈化学疗法后的表现状态
赛可瑞(xalkori)的抗肿瘤作用-
恶化严重。口服药品如赛可瑞(xalkori)是此类患病者的合理医治选择。我们的研究包括16名PS 3或4且预测期望生存时间短的患病者。在开始医治后不久,一些患病者就注意到了显着的治疗效果。所有16例患病者均出现病症缓解,例如痛苦和厌食,这会严重影响QOL。其他患病者在病症缓解方面也受益。

  结果,在用赛可瑞(xalkori)医治的患病者中观察到基线生活质量显着改善。一项回顾性研究中,在用赛可瑞(xalkori)医治的患病者中观察到的不良(系统自动过滤词)大体上与该药品的已知不良(系统自动过滤词)(AE)特点一致。常见的AE是呕吐(47.5%),肝转氨酶上升(40%),视力障碍(27.5%)和腹泻(5%)。最常见的3/4级AE包括转氨酶上升(10%)和呕吐(5%)。只有少数患病者需要调整剂量或中断医治。更多关于赛可瑞(xalkori)的问题,比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)多少可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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