对赛可瑞(xalkori)敏感的肺腺癌-

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摘要

赛可瑞是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与针对由从动肺癌活性ALK-rearrangements,ROS1-rearrangements和MET-am

  赛可瑞(xalkori)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与针对由从动肺癌活性ALK-rearrangements,ROS1-rearrangements和MET-amplification。基于临床下一代测序(NGS)的综合基因组分析(CGP)能够检查对赛可瑞(xalkori)敏感的基因组变化。我们描述了使用CGP来识别对赛可瑞(xalkori)有反应的肿瘤。

  我们报告了3例肺腺癌;每个识别的窝藏的一个ALK-rearrangement(EML4-ALK),ROS1-rearrangement(SDC4-ROS1)和MET通过基因组分析-amplification。值得注意的是,MET扩增仅通过CGP检查到,因为随后的FISH测试未显示扩增。CGP还揭示了其他常见的基因组变化(体细胞突变[TP532例],缺失[CDKN2A1例],扩增[MCL11例]和意义不明的变体)。所有患病者每日两次接受赛可瑞(xalkori)250mg医治,并连续数月实现放射影像学降低。携带10个拷贝的MET扩增的病例获得了部分应答,并且是最早对赛可瑞(xalkori)应答的MET扩增肺癌之一,其中唯一的检查方式是CGP。

  结论:CGP有望检查出预测基因组改变(体细胞突变,拷贝数变化和重排),这些改变可能是致癌基因中肿瘤依赖性的基础,并决定了对肺腺癌临床可用TKI的反应。赛可瑞(xalkori)是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,该药在晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的医学护理中具有重大影响。

  在非小细胞肺癌中,ALK 突变是第二大常见突变基因,占腺癌的5%,ROS1-重排占腺癌的1-2%,MET的高水平扩增占腺癌的1%。在美国,这一数字相当于每年超过一万五千例肺癌新病例。使用赛可瑞(xalkori)的临床证据已经确立了ALK-rearranged肺腺癌,其中药品优于细胞毒性化学疗法并一直食品和药品管理局(FDA)批准自
对赛可瑞(xalkori)敏感的肺腺癌-
2011年。临床实验显示赛可瑞(xalkori)用于ROS1重排的肺腺癌也有重要证据,显示出令人印象深刻的抗癌反应。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?在我国由于赛可瑞(xalkori)是一个进口专利药,所以价钱是对比贵的,幸好国外还有赛可瑞(xalkori)仿制药物,同样的治疗效果,价钱便宜了特殊多,一瓶赛可瑞(xalkori)仿制药物价钱不到专利药的十分之一。目前赛可瑞(xalkori)仿制药物有两个版本,分贝是老挝版赛可瑞(xalkori)和孟加拉国版本赛可瑞(xalkori),患病者可自行选择。【微信:yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了解更多:

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