赛可瑞(xalkori)在晚后期肉瘤中的治疗效果和安全特性-

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摘要

透明细胞肉瘤(CCSA)是一种孤儿癌症,其特点在于特定的t(12; 22)易位,导致EWSR1基因重排和MET过度表达。我们前瞻性地研究了酪氨酸激酶抑制剂赛可瑞

  透明细胞肉瘤(CCSA)是一种孤儿癌症,其特点在于特定的t(12; 22)易位,导致EWSR1基因重排和ME
赛可瑞(xalkori)在晚后期肉瘤中的治疗效果和安全特性-
T过度表达。我们前瞻性地研究了酪氨酸激酶抑制剂赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在晚后期或转移扩散性CCSA患病者中的治疗效果和安全特性。

  CCSA患病者每日两次口服赛可瑞(xalkori)250 毫克。主要终点为客观缓解率(ORR),次要终点为缓解坚持时间,疾病控制率(DCR),无进展生存几率(PFS),无进展率(PFR),总生存几率(OS),OS率和安全。研究设计集中于MET+疾病,并通过荧光原位杂交对EWSR1基因进行了重排。

  在43例经CCSA局部诊疗断定的同意患病者中,有36例被中央确认为CCSA,其中28例合格,医治且可评估。28例患病者中有26例患有MET+疾病,其中1例已确认部分缓解,17例患有稳定疾病(SD)(ORR 3.8%,95%置信区间:0.1-19.6)。MET+ CCSA的进一步治疗效果终点为DCR:69.2%(48.2%至85.7%),PFS中位数:131天(49-235),OS中位数:277天(232-442)。

  3、6、12和24个月的PFR区别为53.8%(34.6–73.0),26.9%(9.8–43.9),7.7%(1.3–21.7)和7.7%(1.3–21.7)。在两个可评估的MET中−患病者,一名病情稳定,一名病情恶化严重。常见的赛可瑞(xalkori)医治相关不良(系统自动过滤词)为恶心[18/34(52.9%)],疲劳[17/34(50.0%)],呕吐[12/34(35.3%)],腹泻[11/34(32.4%) )],便秘[9/34(26.5%)]和视力模糊[7/34(20.6%)]。

  结论:MET+ CCSA中含赛可瑞(xalkori)的PFS与单药阿霉素在未选择的转移扩散性软组织肉瘤中获得一线结果相似。PFS与帕唑帕尼(pazopanib)在先前医治过的肉瘤患病者中获得的结果相似。赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,此外赛可瑞(xalkori)还有仿制药物,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱不能一概而论。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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