赛可瑞(xalkori)难治患病者怎么治-

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  赛可瑞难治患病者怎么治?大量的研究表明为二线/第三代ALK-TKI曾在赛可瑞难治的患病者具有很强的抗肿瘤活性,并且其缓解率(ORR)高达35.7-81%,而

  赛可瑞(xalkori)难治患病者怎么治?大量的研究表明为二线/第三代ALK-TKI曾在赛可瑞(xalkori)难治的患病者具有很强的抗癌活性,并且其缓解率(ORR)高达35.7-81%,而中位PFS为5.4–12.9个月。此外,通过不同研究的横向对比,即使在难医治的赛可瑞(xalkori)患病者中,它们
赛可瑞(xalkori)难治患病者怎么治-
对BM的作用似乎也优于赛可瑞(xalkori)。

  ASCEND系列评估了塞瑞替尼的治疗效果,其中ASCEND-2研究的赛可瑞(xalkori)难治性BM患病者的IC ORR高达45%,ASCEND-5研究的ICORR高达35%。正在进行的ASCEND-7试验旨在确定赛可瑞(xalkori)的抗CNS转移扩散活性。艾乐替尼(alectinib)还控制BM [表现出极大的功效,和在脑膜转移扩散发挥了作用。通过在NP28763和NP28761研究中分析50例可衡量的难治性脑损伤患病者,艾乐替尼(alectinib)的IC-ORR高达64%(其中22%高达CR)。

  ALUR是对比艾乐替尼(alectinib)和标准化学疗法对赛可瑞(xalkori)难治患病者治疗效果的唯一研究,结果显示PFS(9.6个月对1.4个月,p<0.001)和CNS缓解率(54.2对0%,p)艾乐替尼(alectinib)组的<0.001)显着改善。ALTA研究显示,对于赛可瑞(xalkori)难治性非小细胞肺癌患病者,布加替尼(brigatinib)对IC可测量的病变的ORR达到67%(n= 18)。

  作为第三代ALK抑制剂,劳拉替尼显示出高的CNS渗透性。在对18位赛可瑞(xalkori)难治性患病者的研究中,IC-ORR为39%,对G1202R突变非常有效。目前,第二代ALK抑制剂,包括色瑞替尼(ceritinib),艾乐替尼(alectinib)和布加替尼(brigatinib),已被FDA批准用于医治赛可瑞(xalkori)难治性转移扩散性NSCLC患病者。

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