氯化钯提炼技术-鼎锋回收钯氯化钯

以下为纯技术分析文章内容，有点长。技术员可能看得下去。贵单位如果有氯化钯需要被回收再处理。请您联系鼎锋贵金属回收中心。我们将为您报上最心仪的价格，给予您最无忧的服务。节省您的时间，让您的利益最大化是我们最大的追求。

氯化钯（II）

无水盐是通过以下方式制备的：将松散的钯海绵（装在玻璃管中的瓷舟中）加热至暗红色，Cl2。根据Krustinsons的说法，PdCl2的分解压力达到1atm。在738°C下。通过将细分的Pd溶解在浓溶液中。盐酸通过通入Cl2，可以得到一种溶液，其中H2PdCl4和H2PdCl6都可以被检测到。浓缩溶液也会产生PdCl2的残留物。

用于检测CO的PdCl2溶液

Winkler提供了以下解决方案。在缓慢加热下将纯钯（0.2克）溶解在约10毫升中。王水。的溶液在50毫升中蒸发至干。瓷盘放在蒸汽浴上。将残余物溶于10ml。20％的盐酸和溶液再次蒸发至干；最后的过程重复三遍。产生的残留物现已完全不含硝酸盐，与2克混合。溴化钾，溶解（温和加热）10毫升。1NHCl。稀释至约150毫升后。用水，少量的浮石和1毫升。将酒精加入溶液中。然后将其在锥形瓶中煮沸约10分钟，以减少Pd（M）在干燥过程中分解为钯（H），并除去过量的酒精。冷却后。2.5克CH3COONa的数量。3H2O溶解在液体中。的溶液通过一小撮棉絮过滤并稀释至200毫升。用用来洗棉的水。透明的微红色-棕色液体，其中含有0.1％的钯。当存放在装有磨砂玻璃塞子的烧瓶中时，它稳定。为了安全起见，最好使用前过滤溶液；应该将其存储在黑暗中。

通过将溶液蒸发至干来制备二氯化钯或氯化钯。王水中的钯和脱水残留物通过温和的加热。LR冯·费伦贝格（LRvonFellenberg）通过加热钯获得了玫瑰红升华盐和石榴石红块状氯化物在氯气中硫化；EHKeizer和MBBreed通过加热海绵状钯至暗红色而获得升华液。氯;当无水氯化物产生潮解性深红色升华物时，可以在低氯热下以氯流蒸馏。针状晶体。NWFischer获得了解决方案。通过将钯暴露于盐酸和空气中来氯化物；解散过程那就慢了。如果氯与钯接触而进入盐酸，则金属会迅速溶解形成二氯化物。而如果将硝酸添加到盐酸中，形成一些硝酸钯。通过在生石灰上蒸发盐酸溶液，在红棕色棱柱状晶体中获得氯化物，如果不含硝酸，则保持干燥。LNVauquelin发现，当钯是溶解于王水中，并通过反复用盐酸蒸发除去硝酸，残留物为棕黄色结晶根据RJKane的分析，该物质为二水合物PdCl2-2H2O。

通过使二水合物脱水而获得的二氯化物为棕黑色块；升华后的盐显示为玫瑰红色或暗红色的针状晶体；未升华的盐是石榴红色晶体。二水合物形成红棕色棱柱状晶体。VMGoldschmidt说，晶体可能是菱面体。鲍林（L.Pauling）讨论了结构。EHKeizer和MBBreed给了sp2.5。gr;和G.Beck，最高赔率为4.00。gr。在18度和44摩尔。卷JJBerzelius观察到，在玻璃杯中轻轻加热时，无水盐会融合而不会分解容器;当融合在铂金脉管中时，通过吸收氯化铂可获得蓝绿色。强烈加热时，氯和钯形成。F.Puche发现解离从600度开始，并在920度达到一个大气压。

有趣的是，王水法似乎是第一种方法，从上面可以看出，氧化法不使用氯气体或硝酸的处理非常缓慢，尽管恕我直言，如果在压力下（如SRV）剧烈搅拌，则应更快地得到结果达到。就电化学方法而言，发现了这些摘要，这为费斯特大叔方法背后的科学提供了一些依据：

钯在盐酸中的电化学溶液。AIVol'fson，AIRyazanov和GDChigrinova。卓尔Vsesoyuz。希姆Obshchestva即时通讯DIMendeleeva5，712（1960）.-将置于石墨板型阳极上的粉末状钯进行电化学处理。溶解在一个细胞光圈。I0NHCl中25-32度的电流效率，阳极电流密度为6.25安培/平方。11.5小时内dm为96％。的结果解决方案。包含342克PdCl2./L在14小时内将电解液温度升高至55-60度，降低了71％至95.2％。提供解决方案。包含。420克PdCl2/L。增加电流密度。至12.5安培/平方dm。，在24-36度时，电流效率降低至68.7％，给出了解决方案。包含。491克PdCl2/L。在12.75小时内。电流效率的下降归因于阳极的钝化解决方案。包含。330-340克氯化钯/升一个解法。续332克PdCl2/L。用6NHCl在10小时内获得的电流效率为99.5％阴极电解液中的阳极电解液和IONKCI在25-32度之间。在任何实验中，钯均未沉积在阴极上。

盐的电化学制备方法。AIRyazanov，GDChigrinova和AIVol'fson。苏联138,922。应用1939年7月28日。通过阳极溶解获得PdCl2，TeCl4和BiCl3。在带有3个反应室的电解浴中的盐酸中的各种金属的含量加强在此过程中，金属被用作粉末，并置于石墨板式电极上，电极上设有用于消除盐溶液的孔眼。

钯在盐酸中的电乙醇溶液。答：1.弗利夫森，AIRyazanov和GDChigrinova。卓尔普里克拉德希姆34，173-6（1961年）。-发展，商业。电动的。制备PdCl2阳极溶液的方法。钯。粉末和固体，以HCl计在没有隔膜的电池中进行了研究。将粉末放置在水平石墨阳极上。钯在20度时在HCl中的溶解度从46.0克/升增加。在0..3NHCl中至902.0g./L。在11NHCl中阳极电位在6NHCl中处于最低电负性值在6和10NHCl（S-542.0和810.0g/L。）中电解钯阳极，阴极电流密度为12.5-50，阳极电流密度。6.25-25安培/平方dm。在25度下产生浓度为350g/L的溶液。电流效率达90.2％，电流密度增加。从7.5到12.5和25amp./sq。HCl中的dm..电流效率从90.2降低到71.2和66.6％，p从350降低到250和47.2g./L。在6NHCl中电解时电流密度为6.25安培/平方。dm。，电流效率为-100％，浓度为55.4g/L（使用电解时间）在10NHCl中从1到12.5小时，电流密度为7.5安培/平方。dm。将电流效率从100％降低至90.2％，并提高浓度20至350g/L。沉积在铂阴极上的钯形成粘液，污染了电解液。

此外，该摘要还提供了一种热化学生产方法。

用氯化铵氯化铂金属。OEZvyagintsev和LDPlaksina。伊兹维斯特SektoraPlatiny和DrugikhBlagorod。金属。研究所ObshcheiiNeorg。希姆，阿卡德NaukSSSRNo.24，121-8（1949）。-在250-400摄氏度下用NH4Cl1：2对铂和钯进行氯化。当金属被细分并且存在Fe和Cu而不存在Ni时，反应更有效。过量的NH4Cl没有任何好处。氯化作用临时急剧下降。450度以上。钯比铂更容易氯化。