「碘化铑回收」，铑的回收方法
[19]中华人民共和国国家知识产权局[51]。。
02117口·似丿[12]发明专利申请公布说明书023刀口·似丿
[21]申请号·5
[21]申饷主。·5
[30]优先权
[71]申请人日矿金属株式会社地址日本东京都
[72]发明人薄井正治郎伊东义夫
[74]专利代理机构中国专利代理香港有限公司
代理人庞立志李平英
权利要求书1页说明书5页附图1页
[54]发明名称
铑回收的回收方法
[57]摘要
本发明提供从六氯铑回收酸铵溶液中高收率地回收海绵铑回收的方法，其是在向六氯铑回收酸铵溶液中添加甲酸，以铑回收黑的形式还原回收铑回收后，将铑回收黑在氢气氛中烧结，由此得到的海绵铑回收的铑回收回收方法中，通过不对铑回收黑进行水洗而烧结，以更高的收率得到海绵铑回收。
43[1引溶液
-750~850℃
权利要求书1/1
1·铑回收的回收方法，其是在向六氯铑回收酸铵水溶液中添加甲酸，以铑回收里的形式还原回收铑回收后，将铑回收黑在氢气氛中烧结，由此得到海绵铑回收的铑回收回收方法中，通过不对铑回收黑进行水洗而烧结，以更高的收率得到海绵铑回收。
2权利要求1所述的铑回收的回收方法，其特征在于，在烧结时采用氧化铂制的烧结管，防止银等的污染于未然。
·5说明书第3/5页
说明书铑回收的回收方法
技术领域
本发明涉及从六氯铑回收酸铵溶液中，添加甲酸回收铑回收黑后，在氢气氛中进行烧结成，由此以高收率回收海绵铑回收的技术。
背景技术
在六氯铑回收酸铵溶液中添加甲酸、并以铑回收黑的形式回收铑回收的技术，在日本特公平1·30896“从含贵金属的溶液中提取贵金属的方法“中已经公开。
但是，还没有公开从六氯铑回收酸铵溶液中高收率得到海绵铑回收的方法。
本发明人发现，在由「碘化铑回收」六氯铑回收酸铵溶液，将用甲酸还原回收铑回收而得到的铑回收黑在氢气氛中进行烧结，由此得到杂质水平低的海绵铑回收的方法中，通过不对铑回收黑进行水洗，可以更高收率地得到杂质水平相同的海绵铑回收。
[专利文献刂日本特公平1·30896“从含贵金属的溶液中提取贵金属的方法”
发明内容
本发明提供由六氯铑回收酸铵溶液高收率回收海绵铑回收的方法。
本发明
人为了解决上述课题，完成了以下发明。
即，本发明为：
1铑回收的回收方法，其中，在向六氯铑回收酸铵水溶液中添加甲酸，硝酸27万吨铂回收以铑回收黑的形式还原回收铑回收后，在氢气氛中进行烧结，得到海绵铑回收的操作中，通过不对铑回收黑进行水洗而烧结，以更高的收率得到杂质水平低的海绵铑回收。
本发明的铑回收回收方法，
1通过不对铑回收黑进行水洗而烧结，避免因水洗带来的铑回收的溶解损失，可以以更高的收率回收姥。
2并且，可以得到杂质水平与进行水洗的情况相同的海绵佬。
附图说明
图1本发明实施例的处理流程图2本发明比较例的处理流程
具体实施方式
以下详细说明本发明。
作为得到铑回收金属的方法，有通过向六氯铑回收酸铵水溶液中添加甲酸、以铑回收黑的形式还原回收铑回收后、在氢气氛中进行烧结的方法，但是，由于从甲酸还原后溶液中过滤回收的铑回收黑附着有盐酸和甲酸，如果直接进行烧结，在烧结炉为例如制的情况下，可能会因设备的腐蚀而污染佬，此外，由于烧结后的铑回收中可能残留氯，所以认为在烧结前必须对铑回收黑进行水洗。
另一方面，虽然铑回收黑本身并不因水洗而溶解，但本发明人发现，如果对上述方法中过滤回收的铑回收黑进行水洗，则一部分溶解，铑回收发生损失。
认为这是由于在过滤回收物的一部分中混入了被认为是重结晶了的六氯铑回收酸铵，由于六氯铑回收酸铵在水中溶解，所以在水洗时产生溶解损失。
这种水洗时的铑回收溶解损失为10%左右。
此外，在通过甲酸还原过滤回收铑回收黑时，由于也过滤回收了一部分六氯铑回收酸铵，所以可以减少铑回收在滤液中的损失。像这样，针对铑回收黑水洗时的铑回收溶解损失，通过不对铑回收黑进行水洗而在还原气氛中进行烧结，可以使水洗引起的铑回收溶解损失为零。
此外，在不进行水洗的情况下，虽然担心因六氯铑废铂催化剂回收回收酸铵混入铑回收黑会引起海绵铑回收的杂质水平上升；但发现，即使不水洗，也可以得到与进行水洗情况下相同的杂质水平的海绵铑回收。
这是由于，第1，甲酸还原前溶液中含有的铑回收以外的金属、、、、、、、、、、等的浓度为/1以下，非常低，所以来自还原后溶液的铑回收黑附着液的杂质混入少。
第2，对于作为铑回收黑附着液混入的盐酸，通过在还原气氛中于750一850℃下进行烧结而蒸发，因此不残留于海绵铑回收中。
关于盐酸引起的设备腐蚀，对于可能污染铑回收的部分，例如可以通过采用氧化铂等材质，防止因设备腐蚀而引起杂质混入铑回收。
按照图1、图2所示的流程图说明本发明。关于实施例和比较例的分析，对溶液采用℃发光分光分析装置进行，对海绵铑回收采用辉光放电质量分析装置进行。
本发明实施例中使用的含溶液的组成如表1所示。
[表]]
浓度单位/
52643
在上述表1的溶液中，相对于对的还原当量，加入相当于3当量的甲酸107在90℃下加热搅拌后，放冷至室温后进行过滤处理。
其结果为，滤液中的少，为0·4/，以黑的形式回收了99·2%的
然后，不进行水洗，在氢5%昆山铂碳回收和氩95%的混合气体还原气氛中，在800℃下将黑烧结2小时，得到海绵铑回收。而且，烧结采用管状炉，为了防止银等的污染于未然，采用氧化铂管。
回收的海绵铑回收为51.9，收率高达98·7%。此外杂质为162，为非常低的值。
上述各值如表2所示。
[表2]
、前氵中
后溶液的滤液
是否水洗
后溶液的滤液
回收的海纟帛
52.6
98.7
52.6
89·0
此外，杂质的各组成等如表3所示。
·5说明书第95页
[表3]
饨水再悬浮
杂质合计
99·0
比较例1
向上述表1的溶液中，相对于对的还原当量，加入相当于3当量的甲酸107在90℃下加热搅拌后，放冷至室温后进行过滤处理。
其结果为，滤液中的少，为0.4/，以黑的形式回收了99·2
然后进行水洗。
此时在滤液中的损失为27/1，为9·5%的损失。
水洗后，在氢5%和氩95%的混合气体还原气氛中，在800℃下将黑烧结2小时，得到海绵铑回收。
回收的海绵铑回收为46·8，收率为89.0%，与实施例相比数值低。
此外杂质为204，为与实施例同程度的值。
上述各值如表2所示。
此外，杂质的各组成等如表3所示。「碘化铑回收」
比较例2
除了采用制的管这一点不同外，以与实施例同样的条件进行烧结的情况下，海绵铑回收中含银40，未能得到理想的产品
43[16]溶液
-甲酸铑回收黑
43[16]溶液
附图1/1
-75850℃
-75850℃
