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金属含量大于1%
他们开发了一种用于脱氢的钯碳回收催化剂(与复杂的配体结合)。高转化率和在这一过程中,产品收率和分子氧为氧化剂的使用从一个绿色的有利的观点(方案1a和b)。然而,氧化脱氢合成的酚类经常受阻,因为苯酚产品本质上是容易氧化,因此引起的副产品。此外，具有螯合功能、氮原子或硫取代基和/或含有其他易氧化功能的底物与钯(ii)催化氧化方法不相容，因此在这种氧化脱氢反应中使用有限。在此，我们报告了一种无氧化剂和无氢受体的取代环己酮和2-环己酮脱氢到相应的酚，并释放H2。钯碳回收多少钱一克呢，反应是由商品化的Pd/C与H2结合催化的。将H2加入到钯催化剂中并不会阻碍脱氢反应，而且在许多情况下还会导致脱氢催化剂活性的极大提高。该方法的特点是不需要氧化剂和氢受体，因此避免了过度氧化和与易氧化功能相容性的问题。同样，这种方法也为从有机化合物中生产绿色氢提供了一种有前景的方法，这是一种额外的好处。
近年来，钯碳回收价格人们对无氧化剂和无氢受体的脱氢合成技术的研究兴趣日益浓厚。许多较温和的液相催化剂体系用于醇的无受体脱氢合成羰基化合物和醇的脱氢偶联反应。研究是否可以开发出一种有效的催化剂，使取代环己酮和2-环己酮在无氧化剂和无受体的情况下脱氢成苯酚，同时释放H2，这是一件很有趣的事情。根据我们*近开发的钯(0)催化胺脱氢生成亚胺的基础上，11我们预测钯也可以催化环己酮和2-环己酮脱氢生成苯酚，并释放H2。在此，我们报告我们实现这一目标的结果，钯碳回收价格并充分说明反应的影响。
为了开始我们的研究，我们研究了以5mol%的Pd/C和N,(DMA)为溶剂，在1atm氮气气氛下，在130℃下反应24小时的环己酮脱氢反应;钯碳回收价格结果表明，钯碳回收一公斤多少钱转化率为89%，选择性为82%。这些令人鼓舞的结果启发我们进一步优化反应条件。考察了各种添加剂对脱氢反应的促进作用。测试的酸性添加剂不能有效地产生所需的产品，尽管一些反应获得了很高的转化率(表1，条目20-22)。相反，大多数碱性添加剂提供优良的产品产量。并对不同溶剂的影响进行了评价。强极性非质子溶剂一般是有效的转换底物到所需的苯酚。相反，弱极性非质子溶剂，如甲苯，不利于反应。这些观察结果可以根据碱性添加剂在弱极性非质子溶剂中具有相对低的溶解度而合理化。虽然水有助于使添加的碱基可溶，但向反应体系中添加水对脱氢是有害的。
在大气条件筛选过程中观察到的几个有趣现象值得注意。首先，环己酮脱氢需要很长时间才能将底物完全转化。起初我们认为这是因为脱氢过程缺少氧化剂和氢受体。人们普遍认为，有机化合物的脱氢过程中H2的损失在热力学上通常是不利的，因此需要氧化剂或氢受体与生成的氢反应以提供外部驱动力。因此，采用O2代替N2进行对照实验。事实上，在反应体系中加入氧气会提高脱氢的速率，但分子氧也会极大地降低反应的选择性。 一个纯O2球囊)下的反应对所需产物的选择性完全无效:只检测了各种氧化产物。因此，筛选了不同的气体大气对反应的影响。由表二氧化碳等惰性气体使反应具有较高的选择性和转化率。当反应在1atm的氢气气氛下进行时，它提供了94%的氢化产物、环己醇和5%的所需苯酚产物(表1，第30项)。在1atm的纯H2加氢条件下，反应仍能生成所需的脱氢产物苯酚。这是意想不到的。为了进一步验证气态气氛对其他底物脱氢反应的影响，我们选择了另一种底物-异丁基-5-苯基-环己酮，在不同气态气氛下进行控制实验。虽然在1atm的纯O2气氛
下反应脱氢速度较快(20h内原料完全消耗)，但目标产物的产率不超过20%。这是因为目标产物异丁基苯基苯酚在反应中被进一步氧化成副产物。当反应在1atm的混合气气氛下进行时，我们只检测到脱氢产物异丁基苯基苯酚，没有检测到氢化产物。
